martes, 21 de febrero de 2017

Leyes de Mendel





Las leyes de Mendel 

Fueron desarrolladas por un científico genetista, considerado como el padre de la genética: Gregor Mendel. De allí su nombre. Este científico realizo experimentos que permitieron dilucidar elementos fundamentales de la herencia genética, como con un ejemplo de ley de Mendel, donde se explican los rasgos descendientes que se pueden predecir a través de las características de los progenitores de una especie, desde animales, plantas y hasta seres humanos. 


      Primera ley de Mendel: Ley de la uniformidad.


A esta ley se la llama también Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación (F1), y establece que si se cruzan dos razas puras (homocigotos) para un determinado carácter, los descendientes (híbridos) de la primera generación serán todos iguales entre sí (igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los progenitores.

Mendel llegó a esta conclusión trabajando con una variedad pura de plantas de arvejas que producían las semillas amarillas y con una variedad que producía las semillas verdes. Al hacer un cruzamiento entre estas plantas, obtenía siempre plantas con semillas amarillas. (Ver Figura 1)  

Figura 1.

¿Qué significaba esto? Que el polen de la planta progenitora aporta a la descendencia un alelo para el color de la semilla, y el óvulo de la otra planta progenitora aporta el otro alelo para el color de la semilla; de los dos alelos, solamente se manifiesta aquél que es dominante (A), mientras que el recesivo (a) permanece oculto.
Figura 2.
Esta Ley de la uniformidad también se cumple cuando un determinado gen dé lugar a una herencia intermedia y no dominante, como es el caso del color de las flores del "dondiego de noche" (Mirabilis jalapa). Al cruzar las plantas de la variedad de flor blanca con plantas de la variedad de flor roja, se obtienen plantas de flores rosas.
La interpretación es la misma que en el caso anterior, solamente varía la manera de expresarse los distintos alelos (Ver Figura 2).






        Segunda Ley de Mendel: Ley de la segregación
Conocida como la Ley de la segregación o separación equitativa o disyunción de los alelos, esta ley establece que para que ocurra la reproducción sexual, previo a la formación de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto hijo.
En su experimento, Mendel cruzó diferentes variedades de semillas de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa) de la primea generación (F1) del experimento anterior (Figura 1).
Figura 3.
Del cruce obtuvo semillas amarillas y verdes en la proporción que se indica en la figura 3. Así, pues, aunque el alelo que determina la coloración verde de las semillas parecía haber desaparecido en la primera generación filial, vuelve a manifestarse en esta segunda generación. (Figura 3).
Según la interpretación actual, los dos alelos distintos para el color de la semilla presentes en los individuos de la primera generación filial no se han mezclado ni han desaparecido, simplemente ocurría que se manifestaba sólo uno de los dos.
Esos dos alelos, que codifican para la característica color, son segregados durante la producción de gametos mediante una división celular meiótica.



Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variación.

Es importante aclarar que los alelos se separan antes de que se formen los gametos. Precisamente es en la etapa de anafase I de la meiosis I cuando ocurre la separación de
los cromosomas homólogos, momento en el que ocurre realmente la haploide y se cumple con lo establecido por Mendel. 




     Tercera Ley de Mendel: Ley de asociación independiente.  
Habla de la separación de los alelos en cada uno del cruce entre los miembros de la primera generación, que ahora se convertirían en parentales de la segunda generación, para la formación de un nuevo gameto hijo con características determinadas.
Hay un procedimiento para probar si el individuo de la segunda generación filial, se trata de un homocigoto o de un heterocigoto, es decir que, se puede saber si es genéticamente puro o es un híbrido. Esto se logra al cruzar un individuo de genotipo indeterminado, de la misma especie, con el individuo del alelo recesivo a diagnosticar. Los resultados del fenotipo, serán suficiente evidencia para comprobar el genotipo homocigoto o heterocigoto
 
Si, por el contrario, el individuo a prueba llega a ser heterocigótico (izquierda), entonces el alelo recesivo tomará el lugar y aparecerán de nuevo individuos con las características de ambos padres, en proporciones iguales. 
Para que exista la reproducción de dos individuos de una especie, primero debe de existir la separación de la alela de cada uno de los pares para que de esta manera se transfiera la información genética al hijo. Un alelo es una variante genética que puede determinar un carácter o rasgo. Existen aleros dominantes y a ellos recesivos. Cada padre aporta un alelo que se separa de cada uno, para formar un individuo en una nueva generación.

Para concluir....

Tenemos unas actividades para tí!

Crucigrama.


HORIZONTALES

·         1.Esta ley establece que, si se cruzan dos ramas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán iguales.
·         4.Individuo genéticamente puro.
·         5.Estableció la relación entre los cromosomas y rasgos hereditarios. 
·         6.Es una base nitrogenada.
·         7.El estudio de los genes inicia formalmente con la investigación de... 


VERTICALES

·         2.Esta ley es conocida como "ley de separación equitativa" o "Disminución de los alelos" 
·         3.estructuras moleculares que se encuentran en la célula y están constituidas básicamente por genes.
·         8.Es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen. 
·         9.Factor que determina una característica hereditaria. 


Sopa de Letras.




·                                           1.UNIFORMIDAD
·                                           2.HOMOCIGOTO
·                                           3.MENDEL
·                                           4.TIMINA
·                                           5.GEN
·                                           6.SEGREGACION
·                                           7.CROMOSOMAS
·                                           8.MORGAN
·                                           9.ALELO
·                                       10.ADN






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